欧洲新闻网 | 中国 | 国际 | 社会 | 娱乐 | 时尚 | 民生 | 科技 | 旅游 | 体育 | 财经 | 健康 | 文化 | 艺术 | 人物 | 家居 | 公益 | 视频 | 华人
投稿邮箱:uscntv@outlook.com
主页 > 众志成城抗击疫情 > 正文

紧追美国,欧盟最快在新年前开启新冠疫苗接种

2020-12-16 13:46  澎湃新闻   - 

冯德莱恩

冯德莱恩

欧盟委员会主席冯德莱恩15日表示,欧盟国家的民众可能最早在今年年底前开始接种新冠疫苗。
 
据法国24小时电视台15日报道,冯德莱恩在推特发文称,欧洲药品管理局(EMA)决定于12月21日就辉瑞和BioNTech公司联合开发的新冠疫苗召开一次特别会议。2020年底前,可能将有第一批欧洲人接种疫苗。
 
如果辉瑞/BioNTech的新冠疫苗获得欧洲药品管理局的许可,欧委会将立即与27个欧盟成员国磋商,达成一致后可在3天内正式批准疫苗投入使用。EMA的权限是发布新药物治疗的建议,而欧盟委员会在药品批准方面拥有最终决定权,欧委会通常会遵循EMA的建议。
 
据路透社报道,德国卫生部长施潘15日表示,德国将在辉瑞/BioNTech的疫苗获得欧盟批准后24小时至72小时内开始接种,最早可能在圣诞节开始。
 
美国12月14日已经启动首批临床试验以外的新冠疫苗接种。美国卫生及公共服务部发言人表示,新冠疫苗在全国推广的第一天,辉瑞公司及其合作伙伴已向美国政府指定的145个地点中的141个地点交付了首批疫苗。此外,美国食品和药物管理局(FDA)15日公布的数据显示,美国莫德纳公司生产的新冠疫苗对成年人具有高度保护作用。消息人士称,FDA可能在18日批准莫德纳疫苗的紧急使用授权。

  声明:文章大多转自网络,旨在更广泛的传播。本文仅代表作者个人观点,与美国新闻网无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。如有稿件内容、版权等问题请联系删除。联系邮箱:uscntv@outlook.com。

上一篇:中方回应疫苗会否免费向其他国家提供
下一篇:俄卫生官员:滨海边疆区处于新冠发病率“高位”

热点新闻

重要通知

服务之窗

关于我们| 联系我们| 广告服务| 供稿服务| 法律声明| 招聘信息| 网站地图

本网站所刊载信息,不代表美国新闻网的立场和观点。 刊用本网站稿件,务经书面授权。

美国新闻网由欧洲华文电视台美国站主办 www.uscntv.com

[部分稿件来源于网络,如有侵权请及时联系我们] [邮箱:uscntv@outlook.com]