【侨报网综合讯】继阿斯利康疫苗的血栓副作用后，强生也陷入新一轮的血栓疑云中，尽管厂家均表示血栓只是个案，但FDA（食品与药物管理局）和CDC（疾病控制与预防中心）依然暂停了强生疫苗的接种。有知情人士透露，强生已私下与研发新冠疫苗的药厂辉瑞、Moderna和阿斯利康接触，希望合作调查疫苗的血栓风险。而除了血栓问题，CDC表示，正在对强生冠病疫苗接种者出现的其他严重副作用进行审查。外界担心，强生或被彻底停打。
强生疫苗资料图。（图片来源：路透社）
路透社报道，CDC主任瓦伦斯基19日说：“我们很庆幸这类个案并不多，但是我们还在进一步了解和收集资料。”瓦伦斯基表示，FDA正在审查强生疫苗其他副作用的报告，她没有说明新报告中所指的副作用是什么。
美国公共卫生监管机构上周已因六名50岁以下女性在接种强生疫苗后出现严重脑血栓，宣布暂停使用强生疫苗。全美至今约有700万人已接种这款疫苗。
CC咨询小组将于23日举行会议以审查有关严重副作用的数据，并将就美国是否应恢复使用强生疫苗提出建议。
6名女性发生血栓1人死亡强生疫苗被紧急叫停
据《纽约时报》此前报道，6名年龄在18岁至48岁之间的女性接种强生新冠疫苗后发生血栓，其中一人死亡，另一人住院且情况危重。随后，FDA和CDC举行了一场音频新闻发布会，宣布暂停强生疫苗的接种工作。
疫苗与血栓之间的直接关联目前并没有确定，FDA官员Peter Marks表示这或许与接种腺病毒载体疫苗后的反应机制有关。同时表示，建议暂停接种强生疫苗，而非强制要求，是因为在大多数情况下，接种疫苗对个体而言都是利大于弊的。
据知情人士透露，卫生机构原本是打算简单地警告强生公司的新冠疫苗存在血栓风险，但由于担忧医生可能会对这种血栓情况处理不当，所以最终决定是建议暂停使用强生疫苗。之前，卫生官员对于欧洲发生的类似血栓情况已经有所警觉。（完）
